Κλινική δοκιμή έδειξε απώλεια βάρους 16,6%.
Το χάπι σεμαγλουτίδης, γνωστό ως «Wegovy σε δισκίο», αποδεικνύεται εξίσου αποτελεσματικό στην απώλεια βάρους με την ενέσιμη μορφή του φαρμάκου. Όπως ανακοίνωσε την Τετάρτη 17/9 η φαρμακοβιομηχανία Novo Nordisk, οι συμμετέχοντες με παχυσαρκία ή υπερβολικό βάρος έχασαν κατά μέσο όρο το 16,6% του σωματικού τους βάρους μετά από θεραπεία με το χάπι GLP-1 των 25 mg. Η ομάδα που έλαβε εικονικό χάπι (placebo) έχασε μόλις 2,7% στο ίδιο χρονικό διάστημα. Επιπλέον, πάνω από το 1/3 των 307 ενήλικων συμμετεχόντων στην κλινική δοκιμή έχασαν το 20% ή και περισσότερο του σωματικού τους βάρους, ακολουθώντας πιστά το θεραπευτικό πλάνο.
«Τα αποτελέσματα αυτά είναι συγκρίσιμα με προηγούμενες κλινικές δοκιμές του ενέσιμου Wegovy», ανέφερε η Novo Nordisk σε ανακοίνωσή της, προσθέτοντας ότι οι συμμετέχοντες που λάμβαναν το χάπι ήταν πιο δραστήριοι, ενώ παρατηρήθηκε και βελτίωση της καρδιαγγειακής τους υγείας.
Ακόμη και όσοι δεν ακολούθησαν απόλυτα τις οδηγίες λήψης του χαπιού έχασαν κατά μέσο όρο το 13,6% του σωματικού τους βάρους, έναντι 2,2% στην ομάδα του placebo. Σχεδόν το 1/3 αυτών έχασαν πάνω από 20% του βάρους τους, έναντι μόλις 3,3% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Εκτός από τη Novo Nordisk, και η Eli Lilly αναπτύσσει το δικό της χάπι αδυνατίσματος, ωστόσο φαίνεται πως δεν έχει την ίδια αποτελεσματικότητα με τις ενέσεις. Την Τετάρτη 17/9, η Eli Lilly ανακοίνωσε ότι το χάπι της, με την e,porikmh ονομασία orforglipron, βοήθησε στη μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα και του σωματικού βάρους. Το φάρμακο συγκρίθηκε με τις από του στόματος δόσεις σεμαγλουτίδης, το δραστικό συστατικό του χαπιού Wegovy.
Και τα δύο χάπια αδυνατίσματος προκαλούν παρενέργειες όπως ναυτία και έμετο, αναγκάζοντας κάποιους συμμετέχοντες να εγκαταλείψουν τις δοκιμές. Η κλινική δοκιμή της Eli Lilly αφορούσε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2, ενώ της Novo Nordisk όχι.
Οι δύο εταιρείες ανταγωνίζονται για την κυριαρχία στην αγορά. Η Novo Nordisk έχει ήδη ζητήσει την έγκριση του χαπιού της από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ νωρίτερα φέτος, με την απόφαση να αναμένεται έως το τέλος του 2025.
ΠΗΓΗ: Independent / ertnews.gr
